Cənubi Kaliforniya Universiteti və San-Fransisko Universitetindən tədqiqatçılar müəyyən ediblər ki, insanlarda böyümə hormonu çatışmazlığına səbəb olan nadir mutasiya insanları xərçəng və ürək xəstəliklərindən də qoruya bilər. Elmi işin nəticələri Med jurnalında dərc olunub.
Tədqiqatçıların tədqiq etdiyi mutasiya, Laron sindromu kimi tanınan böyümə hormonu reseptor çatışmazlığı (GHRD) kimi tanınan bir vəziyyətə səbəb olur. Böyümə hormonları beyində yerləşən ön hipofiz vəzi tərəfindən istehsal olunan peptid hormonlardır. Uşaqlarda və yeniyetmələrdə sümük böyüməsini və daxili orqanların inkişafını stimullaşdırırlar. Yetkinlərdə əzələ və yağ kütləsinin normal nisbətini saxlayır, maddələr mübadiləsini və qlükoza səviyyəsini tənzimləyir, sümük toxumasını gücləndirirlər.
GHRD bədənin böyümə hormonundan istifadə etmə qabiliyyətinə mane olur. Bu disfunksiya periferik toxumaların böyümə hormonunun təsirinə həssas olmaması və deməli, mutasiya daşıyıcısının qocaldıqca boyunu artıra bilməməsi ilə özünü göstərir. Bu səbəbdən sindrom özünəməxsus cırtdanlıq növü adlanır.
GHRD/Laron sindromu piylənmə riskini artırır, lakin xərçəng və tip 2 diabet də daxil olmaqla bir sıra yaşa bağlı xəstəliklərin inkişaf riskini azaldır. Alimlər siçanlar üzərində aparılan laboratoriya tədqiqatlarında da müəyyən ediblər ki, bu mutasiya ömür uzunluğunun 40% artmasına gətirib çıxarır və ürək-damar xəstəliklərinin qarşısını alır. Alimlər bu cür qoruyucu təsirlərin insanlarda da baş verə biləcəyini irəli sürdülər.
